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dysplasia oculodentodigitalis syndrome - traducción al árabe
DEVELOPMENTAL MALFORMATION SYNDROME CHARACTERIZED BY CRANIOFACIAL ABNORMALITIES, CONGENITAL HEART DEFECTS, AND CEREBELLAR BRAIN MALFORMATIONS.
Craniocerebellocardiac dysplasia; CCC dysplasia; Ritscher schinzel syndrome; 3c syndrome; Ritscher-Schinzel syndrome
dysplasia oculodentodigitalis syndrome
مُتَلاَزِمَةُ خَلَلِ التَّنَسُّجِ العَينِيِّ السِّنِّيِّ الأَصابِعِيّ
dysplasia oculodentodigitalis syndrome
مُتَلاَزِمَةُ خَلَلِ التَّنَسُّجِ العَينِيِّ السِّنِّيِّ الأَصابِعِيّ
oculodentodigital dysplasia
SYNDROME CHARACTERIZED BY CRANIOFACIAL, NEUROLOGIC, LIMB AND OCULAR ABNORMALITIES
ODDD; Oddd; Oculo-dento-digital syndrome; Oculodentodigital syndrome; Oculo dento digital dysplasia; Oculodentodigital dysplasia dominant; Oculodentoosseous dysplasia; ODD syndrome
خَلَلُ التَّنَسُّجِ العَيْنِيُّ السِّنِّيُّ الإصْبَعِيُّ
Definición
Reye's syndrome
['re?z, 'r??z]
¦ noun a life-threatening metabolic disorder in young children, of uncertain cause.
Origin
1960s: named after the Australian paediatrician Ralph D. K. Reye.
Wikipedia
3C syndrome
3C syndrome is a rare condition whose symptoms include heart defects, cerebellar hypoplasia, and cranial dysmorphism. It was first described in the medical literature in 1987 by Ritscher and Schinzel, for whom the disorder is sometimes named.
